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美国食品和药物治理局(Food and Drug Administration)简称FDA
，FDA 是美国在健全与人类服务部 (DHHS) 和公共卫生部 (PHS) 中设立的执行机构之一
。作为一家科学治理机构
，FDA 的职责是确保美国本国出产或进口的食品、化妆品、药物、生物造剂、医疗设备和放射产品的安全
。它是最早以；は颜呶匾澳艿牧怪
。 通过FDA认证的食品、药品、化妆品和医疗用具对人体是确保安全而有效的
。在美国等近百个国度
，只有通过了FDA认可的资料、器械和技术能力进行贸易化临床利用
。
 

我们常说的FDA认证
，通常蕴含以下种类：
1.食品接触资料的FDA检测
2.激光产品FDA注册
3.医疗器械FDA注册
4.化妆品和日用品FDA检测汇报
5.食品、药品、化妆品和日用品FDA注册
 

 

 
问题一：FDA证书是哪个机构发放的？
答：FDA注册是没有证书的
，产品通过在FDA进行注册
，将获得注册号码
，FDA会给申请人一份回函（有FDA行政主座的具名）
，但不存在FDA证书一说
。
 
问题二：FDA必要指定的认证尝试室检测吗?
答：FDA是一个法律机构
，而不是服务机构
。若是有人说他们是FDA下属的认证尝试室
，那么他至少是在误导消费者
，由于FDA既没有面向公家的服务性认证机构与尝试室
，也没有所谓的指定尝试室
。FDA作为联国法律机构
，不成以从事这种既当裁判又当活带头的事
。FDA只会对服务性的检测尝试室的GMP质量进行认可
，合格的宣告合格证书
，但不会向公家指定
，或推荐特定的一家或几家
。
 
问题三：FDA注册是否肯定必要一位美国代理人？
答：是的
，中国申请人在进行FDA注册时必须指派一名美国公民（公司/社团）作为其代理人
，该名代理人掌管进行位于美国的过程服务
，是联系FDA与申请人的媒介
。
 

 
      “自动截留”是美国食品药物治理局(FDA)对进口食品执行治理的一项重要措施,简而言之,就是被FDA颁发为“自动截留"的货物,运抵美国港口时,必须经美国尝试室检验合格后,方允许放前进入美国境内销售
。

       由于F D A人员少,面对进口的食品、药品、化妆品等产品规格多、数量大的局面,不成能进行逐批检验,而只能是抽查,通常抽查的比率为3-5%,抽查的样品合格,该批产品即可放行;若是抽查的样品不合格,该批产品将予以截留处置
。若是查抄中所发现的问题属通常问题(如商标不合格等),可允许进口商在本地处置后,经再次查抄合格后予以放行;若是查抄中所发现的问题与卫生品质有关,则不允许放行,或则本地销毁,或则由进口商运回出口国(地域),并不得转运至他国 (地域)
。除抽查表还有一种措施,即对于存在潜在问题的进口产品,入关时必须进行逐批检验,而不是抽查,此即为自动截留措施,FDA颁发对某项产品采取 
 
自动截留措施可基于以下原因:

1.至少有一个样品经检验发现对人体健全有显著风险,如有害元素、农药残留量超标,存在毒素、致病微生物、化学传染等,违犯了低酸罐头食品的有关划定,或含有未经申报核准的成份如色素等
。

2.若是有资料或汗青纪录,或接到其他国度有关部门的公告,批注某一国度或地域的产品有可能对人体健全产生风险,并经FDA对上述新闻起源进行评估,确认该类产品在美国也可能造成同样的风险,那么FDA可颁发对此类产品采取自动截留等措施
。

3.多个样品经检验不合格,但对人体健全未存在有显著风险,如变质异味、同化物、标签不合格等,可按以下情况别离对出产商、出口商或国度(地域)颁发采取自动截留"措施:
(l)若是某出产厂家或出口商的输美产品,6个月中至少有3批货物被FDA查抄时发现问题,予以截留处置,且不合格样品超过被检样品的25%,则 FDA将对该出产厂家或出口商输美的此类产品采取自动截留措施;

(2)若是某个国度或地域的输美产品,6个月中至少有12批货物被FDA查抄时发现问题,予以截留
 

 

 
    FDA认证通常分为传统的FDA注册、FDA检测与FDA评估
    FDA注册寓意：为了确保厂商产品出口美国切合本地的FDA要求
，要求企业做的自我宣告担保流程
，现实上FDA注册大部门都没经过第三方检测
，而是企业自己担保
。
    FDA检测：FDA检测更多指的是食品接触资料的安全检测
，医疗产品的生物兼容测试
，临床安全测试等
。
    FDA评估：以化妆品为例
，重要是评估表包装和成分注明
。
  

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